Das Neugeborenen-Screening dient zur Früherkennung von angeborenen Störungen bei Neugeborenen.
Das Blut des Neugeborenen muss spätestens drei Tage nach Geburt vom Neugeborenen abgenommen werden. Dieses Blut wird auf Hypothyreose, adrenogenitalem Syndrom, Biotinidasemangel, Galaktosämie und Phenylketonurie (PKU) untersucht. Weitere behandelbare Erkrankungen und Organstörungen (Hörvermögen) sind in die Untersuchungen eingeschlossen worden.
Warum sollte die Früherkennungsuntersuchung vorgenommen werden?
Die meisten Kinder kommen gesund zur Welt. Jedoch kommt etwa eines von 1.000 Neugeborenen mit seltenen Stoffwechselerkrankungen oder mit Störungen von Organfunktionen zur Welt, die äußerlich nicht sichtbar sind.
Die Blutabnahme erfolgt an der Ferse: Foto bei Wikipedia
